Según el último boletín epidemiológico se notificaron 16.143 casos de dengue en el país y la situación preocupa a las autoridades sanitarias. Según las cifras oficiales, 14.224 personas adquirieron la infección en la Argentina, es decir, son casos autóctonos, y al menos 14 jurisdicciones fueron afectadas. En este marco, avanza la investigación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) para aprobar la vacuna japonesa Qdenga contra el virus.
El fármaco fue desarrollado por la empresa asiática Takeda. Se trata de un suero tetravalente que se aprobó hace un mes en Brasil y que la Anmat podría habilitar entre agosto y septiembre de este año, de manera que esté disponible para el próximo verano.
El laboratorio ya está instalado en el país para producir la vacuna que si bien es efectiva contra las cuatro cepas de dengue que existen en la actualidad, no tiene el mismo nivel de efectividad en cada una de ellas.
Con una eficacia general del 80,2%, Qdenga consta de dos dosis que deben ser inoculadas con un intervalo de tres meses, y está recomendada desde los 4 hasta de 60 años. Esta vacuna pueden aplicarse tanto a las personas que tuvieron la enfermedad como a las que no.
El mes pasado, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) aprobó el registro de la fórmula elaborada por Takeda, en medio de un incremento de casos de dengue en aquel país, que en 2022 reportó más de 1.000 muertes asociadas a este cuadro.
En diciembre de 2022, la Unión Europea (UE) avaló el uso del fámaco japonés en personas desde los 4 años de edad. Por su parte, Estados Unidos también permitió su utilización.
Sin embargo, la llegada de la vacuna al calendario nacional podría demorarse. Después de la aprobación del ANMAT tiene que pasar a la Comisión Nacional de Inmunización y luego contar con una partida presupuestaria.
